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近年来,一组患有脊髓性肌萎缩症的患儿成为媒体关注的对象。 这就是“又”,因为最近两年来,更多的媒体关注治疗这些患儿所需的特效药物诺西奈生纳的昂贵问题。 据报道,诺西纳生纳一针价格70万人民币,有些患儿一年需要注射多针,媒体报道的一例,一年需要注射6针诺西纳生纳!

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但是,媒体如此关注的另一个理由是诺西纳生纳在海外的销售价格不比普通药品的价格高。 例如,这药在澳大利亚是41美元,相当于280元以上的人民币。 “在日本接近免费”……药品的中外差额这么大,不是“荒唐”的词。 对此,一位律师向国家药监局申请公开相关定价新闻,其回答是该药的定价不在国家药监局的管理下,建议国家改革委员会申请公开新闻。

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这种进口药之所以这么贵,是因为脊髓性肌萎缩症的患儿很少,这种药的“市场诉求少,开发价格高,制药公司很少关心治疗药的开发”,所以“很贵”。 但是,说到千道一万,这种药中外差额的巨大,使所有的口才看起来都像矫正和虚伪。 再有,虽然说“该药的储藏运输条件严格,全程用2~8度的冷库运输,运输中的温控数据都必须通过网络上传”,但是1针200元以上的药品,比包着飞机去美国还贵。

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据媒体早些时候的报道,年5月,脊髓性肌萎缩症被列入国家卫生健康委员会等部门共同制定的“第一次罕见病目录”,年9月,“去甲肾上腺素体注射液”已经在国外上市,作为临床紧迫的罕见病治疗药物,在国家 年2月,该药通过优先审评批准程序在中国批准,于年4月28日在上海上市。 根据国家药监局对该药物定价的新闻公开申请的电话答复,国家药监局通过优先审查审查批准程序批准采用该药的进口用于治疗,但没有药品定价权。

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由此带来的问题是,如果这种药的购买买卖是市场行为,发行药品进口许可证的部门和市场监督机构在如此巨大的中外差额和巨额暴利面前漠不关心,什么样的治病机构面对一点钱也帮不上忙的医药进口商

年,《我不是药神》的电影导致了国家决策部门进口药物政策的变化:抗癌剂实施零关税,大幅降低进口环节增值税税负,政府集中购买,将其列入医疗保险清算目录,消除了流通环节的各种不合理涨价 这些措施不是应该惠及所有能帮助的进口药品吗?

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资料来源:光明网评论家

原标题:“200多种进口药卖70万美元,多么冷酷啊! ”。

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