哪些医疗创新公司可能首发科创板？3个条件筛出26家公司

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猜猜哪些医疗创新公司可能会成立科学技术委员会。三个条件选择了26家公司

科技板块的步伐越来越近，关于首个上市名单的猜谜游戏正在进行。生物技术公司将是科学技术委员会的核心。让我们来玩这个游戏，看看哪些公司将在科技板块上市。

猜测时，我们有两条判断路径。一种方法是看看哪些医疗创新公司已经上市，第二种方法是学习香港证券交易所生物技术公司的上市标准。

自格力制药于2018年8月1日在香港上市以来，已有五家生物技术公司在香港证券交易所上市。香港联交所对生物科技公司首次公开招股的要求主要有四个方面:

一是市值达到15亿港元；

二是首次公开发行前引入高级投资者，引入私募股权投资者的股权比例应达到5%以上；

第三，申请人必须在上市前至少两个会计年度由大致相同的管理层经营现有业务；

第四，如果核心产品是新药、化学仿制药或生物仿制药，至少有一种产品已获得第二阶段临床试验许可；如果核心产品是医疗器械，则必须是二级或二级以上分类医疗器械，且该产品已通过至少一次人体临床试验，且主管当局或认证机构同意或不反对申请人进行进一步临床试验，或主管当局不反对申请人开始销售相关医疗器械。

预计约有10家R&D新药公司将进入科技委员会候选名单

1月25日，根据国家食品药品监督管理局网站上的信息，我国首个生物仿制药利妥昔单抗注射剂进入行政审批状态，审批指日可待，但申请人傅林已将其提交香港上市。泰利的董事会也已完成其控股子公司泰利生物在香港的上市程序。

在香港之前，已有多间创新生物科技公司选择在香港上市，所以即将进入收获期的生物科技公司可能不会选择在科技局上市。与此同时，由于考虑到海外资产配置，仍有一些生物科技公司选择在香港或同时在海外上市。特别是，已在a股上市的公司可能更愿意将创新药物子公司或相关企业带到海外上市。除了复星制药和泰利之外，恒瑞医药还计划将其雅生制药带到香港上市，雅生制药的pd-1单克隆抗体将很快获得上市许可。

科学技术局应吸引具有原创或领先产品的公司，前沿生物(南京)有限公司是真正领先的创新药物研发公司。2018年5月23日，世界上首个长效hiv-1融合抑制剂前沿生物艾博伟泰被国家食品药品监督管理局批准上市。艾博胃泰的问世不仅代表了中国原有抗艾滋病药物的“零”突破，也为艾滋病耐药患者提供了救命药物。作为长效注射剂，它为因不良反应而不能耐受口服药物的患者提供了新的药物选择。

目前，前沿生物已开始在菲律宾等12个国家和地区注册、审批和上市艾博威泰，预计2019年海外市场数量将增加到30个左右。显然，前沿生物将成为一家全球性公司，它已经收到了美国纳斯达克的上市邀请。HKEx甚至主动邀请他们上市，这取决于相关各方是否能让他留在科学技术委员会。

根据香港上市标准，中重筛选出近100家已完成融资金额超过1亿元人民币的C轮融资并已进入二期临床试验的生物技术创新公司，不包括在香港明确上市的公司，结果显示约有6家公司有资格进入科技局候选公司名单。

1.康方生物:

2015年，康方生物以2亿美元的转让金额将肿瘤免疫治疗抗体ak107授权给默克。这是中国第一家创新型生物技术公司，将新开发的肿瘤免疫单克隆抗体授权给世界五大制药巨头。该公司已经推出了30多个新的单克隆抗体项目，其中许多是世界上和中国的第一个，9个产品已经进入临床研究阶段。pd-1/ctla-4双特异性抗体是世界上第一个进入临床试验的pd-1/ctla-4双特异性抗体。2018年11月30日，康方生物科技开始了两项针对转移性非鳞状和鳞状非小细胞肺癌患者的新ak105药物的三期临床试验。a、B、C轮融资分别于2015年、2017年和2018年完成，融资总额为7.3亿元。

2.嘉禾生物:

未接受含铂方案化疗的Pd-l1阳性复发性或转移性宫颈癌和复发性或转移性胸腺癌即将开始第二阶段临床研究，而重组抗cd20嵌合单克隆抗体注射和新治疗的cd20阳性弥漫性大B淋巴瘤即将开始第三阶段临床研究。2015年7月至2018年6月，共完成四轮融资，融资总额10.68亿元。

3.泽益制药:

第一种1.1类化学药物甲苯磺酸唐纳芬尼目前正在进行晚期肝癌一线治疗和晚期结直肠癌三线治疗的第三期临床试验，以及几种不同恶性肿瘤的第二期临床试验。第三种化学药物Jaktinib正在进行骨髓纤维化、肿瘤和自身免疫疾病的临床试验。2018年1月，第二轮融资完成，融资总额4.6亿元。

4.可欣美德: