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中国金融网8月24日电据国家药品监督管理局网站近日消息,史赛克(北京)医疗器械有限公司报告称,由于vizadisc一次性反射镜的反射材料存在潜在损坏,摄像机无法检测到,制造商mako外科公司主动召回了骨科手术导航系统(注册证号。:郭谢珠金20143545526)。召回级别为2级。

标题:反射材料存潜在破损 史塞克召回部分骨科手术导航系统

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